- Diffusion des résultats en cours
Contexte
La prévention et le traitement des troubles liés à la consommation d’opioïdes sont désormais une priorité de santé publique au Canada.
Bien que l’utilisation de la méthadone soit depuis longtemps considérée la norme pour le traitement des troubles liés à la dépendance aux opioïdes au Canada, la buprénorphine/naloxone est maintenant vue comme une solution de traitement de première ligne en raison de son profil de sécurité supérieur ainsi que ses autres avantages comparatifs. L’étude Optima vise à évaluer ces deux options de traitement dans un cadre canadien basé sur la pratique, en générant des preuves directement liées à l’une des priorités nationales de santé publique.
Objectifs
Évaluer et comparer l’efficacité de deux modèles de soins pour la prise en charge des troubles de l’usage d’opioïdes (méthadone et buprénorphine/naloxone) pour améliorer les traitements cliniques.
Au Québec
Financement
Comité de direction
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Cameron Wild, PhD CPD Prairies - Evan Wood, MD, PhD CPD Colombie-Britannique
- Julie Bruneau, M.D., M.Sc. CPD Québec-Atlantique
- Jurgen Rehm, PhD CPD Ontario
Chercheurs principaux régionaux
- Bernard Le Foll, MD, PhD Pôle Ontario
- Didier Jutras-Aswad, MD, MSc Pôle Québec-Atlantique - CPR Principal
- Eugenia Socias, MD Pôle Colombie-Britannique
- Keith Ahamad, MD Pôle Colombie Britanique
- Ronald Lim, MD Pôle des Prairies
Équipe nationale
- Aïssata Sako Directrice de programme
- Jill Fikowski, MPH Coordonnatrice Nationale de Recherche
Coordonnateurs de recherche clinique
- Amel Zertal, MSc Coordinatrice de recherche - Pôle Québec-Atlantique
- Angela Wallace Coordinatrice de recherche - Pôle des Prairies
- Benita Okocha, MSc Coordinatrice de recherche - Pôle Colombie-Britannique
- Leanne Trick, MSc, PhD Coordonnatrice de recherche - Pôle Ontario
