Projet national : étude optima

Traiter et prévenir la dépendance aux opioïdes représente désormais une priorité de santé publique au Canada. Afin de contrer les problèmes d’abus de substances plus efficacement, les programmes thérapeutiques doivent s’adapter aux besoins réels des individus touchés. Pour ce faire, une solide base de données probantes doit d’abord être obtenue par des études interventionnelles et multicentriques menées à l’échelle nationale; exactement comme OPTIMA.

À l’heure actuelle, le traitement avec médicament de substitution (tel que la méthadone) est une approche largement utilisée pour traiter la dépendance aux opioïdes d’ordonnance. En fait, l’utilisation de cet opioïde synthétique développé dans les années 60 est toujours fortement réglementée vu le risque relativement important de surdosage et de détournement vers les marchés illicites.

Récemment, la buprénorphine/naloxone (Bup/Nal) est devenue une alternative répandue et appréciée, autant par les cliniciens que par les patients. Pourtant, même si la Bup/Nal semble plus sécuritaire et mieux tolérée, le modèle de soins y étant associé est encore basé sur le modèle extrêmement strict de la méthadone. Il est donc nécessaire, notamment par l’étude OPTIMA, d’évaluer des modèles de soins plus adaptés à la Bup/Nal qui pourraient en faciliter une utilisation plus efficace en clinique.

L’équipe d’OPTIMA

En réponse à la demande des IRSC d’élaborer une stratégie globale de gouvernance et de communication, le plan de Gouvernance et communication OPTIMA a été élaboré et est entré en vigueur le 9 septembre 2017. En bref, les chercheurs principaux régionaux (D Jutras-Aswad, B Le Foll, R Lim, E Socias, K Ahamad; CPR) sont responsables de la performance de l’étude dans leurs pôles respectifs. L’un des chercheurs principaux régionaux, D Jutras-Aswad (CPR pour le pôle Québec-Atlantique), a été désigné comme chercheur principal régional principal (CPR principal).

Les chercheurs principaux désignés du CRISM (J Bruneau, B Fisher, C Wild, E Wood; CPD) agissent en tant que comité de direction et fournissent une orientation générale à l’étude OPTIMA pour assurer des stratégies cohérentes et alignées sur le mandat de CRISM. Le CPR principal est responsable de la mise en œuvre globale de l’étude ainsi que de sa supervision au niveau national, et fait partie du comité de direction.

Comité de direction

  • Cameron Wild, PhD
    Cameron Wild, PhD CPD Prairies
  • Evan Wood, MD, PhD
    Evan Wood, MD, PhD CPD Colombie-Britannique
  • Julie Bruneau, MD, MSc
    Julie Bruneau, MD, MSc CPD Québec-Atlantique
  • Jurgen Rehm, PhD
    Jurgen Rehm, PhD CPD Ontario

Équipe national – OPTIMA

  • Aïssata Sako
    Aïssata Sako Chargée du programme de recherche
  • Jill Fikowski, MPH
    Jill Fikowski, MPH Coordonnatrice Nationale de Recherche

Chercheurs principaux régionaux – OPTIMA

  • Bernard Le Foll, MD, PhD
    Bernard Le Foll, MD, PhD Pôle Ontario
  • Didier Jutras-Aswad, MD, MSc
    Didier Jutras-Aswad, MD, MSc Pôle Québec-Atlantique - CPR Principal
  • Eugenia Socias, MD
    Eugenia Socias, MD Pôle Colombie-Britannique
  • Keith Ahamad, MD
    Keith Ahamad, MD Pôle Colombie Britanique
  • Ronald Lim, MD
    Ronald Lim, MD Pôle des Prairies

Coordonnateurs de recherche clinique – OPTIMA

  • Amel Zertal, MSc
    Amel Zertal, MSc Coordinatrice de recherche - Pôle Québec-Atlantique
  • Angela Wallace
    Angela Wallace Coordinatrice de recherche - Pôle des Prairies
  • Benita Okocha, MSc
    Benita Okocha, MSc Coordinatrice de recherche - Pôle Colombie-Britannique
  • Leanne Trick, MSc, PhD
    Leanne Trick, MSc, PhD Coordonnatrice de recherche - Pôle Ontario

Matériel de recrutement

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